ИНДУКЦИЯ У МЫШЕЙ РАЗНЫХ ЛИНИЙ АНТИТЕЛ, НАПРАВЛЕННЫХ К ОПРЕДЕЛЕННЫМ УЧАСТКАМ α7-СУБЪЕДИНИЦЫ НИКОТИНОВОГО АЦЕТИЛХОЛИНОВОГО РЕЦЕПТОРА

© 2007 г. Д. О. Короев^#, М. А. Титова, Т. Д. Волкова, М. Б. Обозная, М. П. Филатова, Е. Н. Фуфачева, М. Н. Жмак, В. И. Цетлин, О. М. Вольпина

^#Тел.: (495) 336-57-77; e-mail: [email protected]

Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 ГСП, Москва, В-437, ул. Миклухо-Маклая, 16/10

Поступила в редакцию 04.05.2006 г. Принята к печати 10.05.2006 г.

Изучена способность пяти синтетических фрагментов N-концевого домена α7-субъединицы ацетилхолинового рецептора человека, соответствующих теоретически рассчитанным В-эпитопам и Т-хелперным эпитопам белка и содержащим от 16 до 29 а.о., стимулировать образование антител у мышей трех линий, имеющих гаплотипы H-2^d, H-2^b и H-2^k. Показано, что все изученные пептиды в свободном, неконъюгированном виде стимулировали образование антител хотя бы у одной линии мышей. Большинство пептидов вызывало образование антител у мышей ВALB/c (гаплотип H-2^d), на этих животных были проведены более подробные исследования. Показано, что свободные пептиды и/или их конъюгаты с гемоцианином способны стимулировать у мышей ВALB/c образование антител, связывающихся с рекомбинантным экстрацеллюлярным N-концевым доменом α7-субъединицы АХР. С помощью укороченных фрагментов проведено эпитопное картирование противопептидных антител. Показано, что при помощи изученных пептидов можно стимулировать образование антител против четырех участков α7-субъединицы: 1–23, 98–106, 159–168, 173–188 (либо 179–188).

Ключевые слова: ацетилхолиновый рецептор, α7-субъединица; синтетические пептиды; антитела; В-эпитопы.

Биоорг. химия 2007, 33(4): 442-447