ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ АНАЛОГОВ 2-(2,4-ДИГИДРОКСИФЕНИЛ)-1,3,4-ТИАДИАЗОЛА В ОТНОШЕНИИ CANDIDA SPP. IN VITRO

© 2007 г. Дж. Матисиак*^#, З. Малински**

^#E-mail: [email protected]

^* Химический факультет сельскохозяйственного университета, 20-950 Люблин, Академика 15, Польша;
^**Институт промышленной органической химии, Варшава, Польша

Поступила в редакцию 21.08.2006 г. Принята к печати 03.04.2006 г.

Изучена противогрибковая активность набора вновь синтезированных и ранее полученных 5-замещенных 2-(2,4-дигидроксифенил)-1,3,4-тиадиазолов. Структура соединений установлена с помощью элементного анализа, ИК-, ¹Н-ЯМР, ¹³С-ЯМР-спектроскопий и масс-спектрометрии. В антигрибковых тестах использовали устойчивые к азолам клинические изоляты дрожжей Candida albicans и не-albicans Candida. Некоторые из исследованных соединений проявляли более высокую по сравнению с известными противогрибковыми лекарствами активность. Высокоактивные производные по липофильности укладываются в узкий интервал значений по индексу Виллара.

Ключевые слова: 2-(2,4-дигидроксифенил)-1,3,4-тиадиазолы, противогрибковая активность, исследования in vitro, Candida, липофильность.

Биоорг. химия 2007, 33(6): 640-647