МИЕЛОПЕПТИД МП-5 И ЕГО ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ: СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

© 2008 г. Л. А. Фонина*^#, А. А. Азьмуко**, В. Н. Калихевич***, М. Л. Левит***, З. А. Ардемасова***, С. А. Гурьянов*, Р. Г. Белевская*, М. А. Ефремов*, Е. М. Трещалина****, А. А. Михайлова*

^#Тел.: (095) 330-72-56; факс: (095) 330-72-10; e-mail: [email protected]

*Институт биоорганической химии им. акад. М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 ГСП, Москва, В-437, ул. Миклухо-Маклая, 16/10;
**НИИ экспериментальной кардиологии ФГУ Российский кардиологический научно-производственный комплекс Росздрава, Москва;
***НИИ химии Санкт-Петербургского государственного университета, Санкт-Петербург;
****НИИ экспериментальной терапии и диагностики опухолей РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН, Москва

Поступила в редакцию 14.05.2007 г. Принята к печати 01.06.2007 г.

Синтезированы костно-мозговой пептид Val-Val-Tyr-Pro-Asp (МП-5), его аналог МП-5-Lys, получены их флуоресцентно-меченные производные Ftc-МП-5 и МП-5-Lys(Ftc) и изучена биологическая активность в системах in vitro и in vivo. Пептид МП-5 на 60–84% тормозит рост мышиных опухолей: лимфолейкоза Р-388, меланомы В-16, рака шейки матки РШМ-5 и восстанавливает функциональную активность Т-лимфоцитов, подавленную продуктами метаболизма клеток лейкозной линии HL-60. Показано, что МП-5-Lys(Ftc) сохраняет функциональные свойства МР-5 по отношению к Т-лимфоцитам, а Ftc-МП-5 практически не активен.

Ключевые слова: миелопептид МП-5, VVYPD, флуоресцентно-меченные аналоги, синтез; Т-лимфоциты; пролиферативный ответ; противоопухолевая активность.