ЗАВИСИМОСТЬ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ И АНТИОКИСЛИТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ АММОНИЕВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ АЛКИЛФЕНОЛОВ ОТ ОСОБЕННОСТЕЙ ИХ СТРУКТУРЫ

© 2010 г. У. Н. Роцкая*, Л. П. Овчинникова^*, Е. А. Васюнина^*, О. И. Синицина^*, О. И. Дюбченко^2*, Н. В. Кандалинцева^2*,3*, А. Е. Просенко^2*,3*, Г. А. Невинский^{1*, 4*, #}

^#Тел.: (383) 335-62-26; факс: (383) 333-36-77; e-mail: [email protected]

^*Институт цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск;
^2*Новосибирский институт антиоксидантов, Новосибирск;
^3*Новосибирский государственный педагогический университет, Новосибирск;
^4*Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, 630090, Новосибирск, ул. Лаврентьева, 8

Поступила в редакцию 20.10.2009 г. Принята к печати 16.11.2009 г.

Исследовано влияние семи структурно связанных N,N-диметил-(4-гидроксиарил)алкиламмонийхлоридов в присутствии и в отсутствие пероксида водорода на выживаемость клеток E. coli, штамма AB1157 и изогенного штамма BH910, дефектного по генам ферментов репарации. В ряду исследованных соединений только хлорид N,N-диметил-(3,5-диметил-4-гидроксибензил)аммония (С1) не проявлял цитотоксических свойств и увеличивал выживаемость клеток обоих штаммов в присутствии Н₂О₂ лучше тролокса (водорастворимый аналог α-токоферола). Аналоги С1, производные 3-метил-5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил- и 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропиламинов, эффективно защищали от Н₂О₂ только мутантные клетки ВН910. В ряду структурных аналогов С1 цитотоксичность возрастала при замене в ароматическом ядре метильных групп на трет-бутильные и циклогексильные группы. Из семи новых соединений производное С1 является наиболее перспективным антиоксидантом для последующего более детального анализа.

Ключевые слова: окислительный стресс, фенольные антиоксиданты, соли (4-гидроксиарил)алкиламинов.

Биоорг.химия 2010, 36 (4): 563-569