СИНТЕЗ И ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СВОЙСТВА МИЕЛОПЕПТИДА МП-1

© 2012 г. Л. А. Фонина*, Е. М. Трещалина***, Р. Г. Белевская*, А. А. Азьмуко**, М. А. Ефремов*, Л. А.Седакова***, Е. А. Кирилина*^#

^#Тел. (495) 330-72-56, e-mail: [email protected]

*Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 117997 ГСП, Москва, В-437, ул. Миклухо-Маклая, 16/10;
**НИИ экспериментальной кардиологии Российского кардиологического научно-производственного комплекса МЗ РФ;
***НИИ экспериментальной терапии и диагностики опухолей РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН

Поступила в редакцию 17.11.2011 г. Принята к печати 18.11.2011 г.

Классическими методами пептидной химии в растворе проведен синтез костномозгового пептида Phe-Leu-Gly-Phe-Pro-Thr (МП-1) и изучены его противоопухолевые свойства. Показано, что пептид МП-1 усиливает эффективность цитостатической терапии лимфолейкоза Р388, увеличивает латентный период прививаемости лимфолейкоза Р388 у облученных мышей, а также снижает рецидивирование аденокарциномы молочной железы (Са-755) у мышей после операции.

Ключевые слова: миелопептид МП-1, синтез, противоопухолевая активность, иммунодепрессия.

Биоорг.химия 2012, 38 (4): 406-412