СИНТЕЗ И НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ 2,4-ДИЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАНО[4',3':4,5]ПИРИДО[2,3-b]ТИЕНО[3,2-d]ПИРИМИДИНОВ

© 2015 г. Е. Г. Пароникян, Ш. Ш. Дашян^#, А. С. Норавян, И. А. Джагацпанян, Р. Г. Пароникян, И. М. Назарян, А. Г. Акопян

^#Тел.: +7 (010) 28-77-89, e-mail: [email protected]

Институт тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна Научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении, пр. Азатутян, 26, Ереван 0014, Армения

Поступила в редакцию 09.02.2015г. Принята к печати 15.06.2015 г.

Синтезированы 2,4-дизамещенные производные пирано[4',3':4,5]пиридо[2,3-b]тиено[3,2-d]пиримидинов и проведено их фармакологическое изучение в известных тестах - антагонизм с подкожным введением коразола и “открытое поле”. Метод “вращающийся стержень” был использован для оценки нейротоксичности. У вновь синтезированных соединений обнаружены нейротропные свойства. Новые соединения, так же как диазепам, предотвращают возникновение клонических подергиваний и клонических коразоловых судорог у животных. Однако, в отличие от транквилизатора диазепама, обладающего анксиолитическим и активирующим эффектом в тесте “открытое поле”, изучаемые соединения вызывают угнетающий поведение седативный эффект.

Ключевые слова: пирано[4',3':4,5]пиридо[2,3-b]тиено[3,2-d]пиримидин, 2,4-замещенные, синтез, нейротропная, противосудорожная, исследовательская активность.