СИНТЕЗ НОВЫХ 1-АЛКИЛ-, 1-БЕНЗИЛ-, 1-АРИЛОКСИЭТИЛЗАМЕЩЕННЫХ 4,5-ДИХЛОРИМИДАЗОЛОВ И ИХ АНТИМИКРОБНАЯ, ПРОТИСТОЦИДНАЯ И ФУНГИCТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

© 2016 г. А. А. Коваленко*, Л. Н. Диваева*^{, #}, А. А. Зубенко**, А. С. Морковник*, Ю. Г. Дробин**, Л. Н. Фетисов**, А. Н. Бодряков**, А. И. Дорофеенко*

^#Тел.: +7 928 175-66-54; эл. почта: [email protected]

*Научно-исследовательский институт физической и органической химии Южного федерального университета, 344090, г. Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2;
**Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский ветеринарный институт, г. Новочеркасск

Поступила в редакцию 06.01.2016 г. Принята к печати 11.02.2016 г.

DOI: 10.7868/S0132342316040126

Взаимодействием 4,5-дихлоримидазола или его 2-метилпроизводного с различными алкил- (бензил- или арилоксиэтил)галогенидами синтезированы N-замещенные 4,5-дихлоримидазолы, часть из которых была подвергнута дальнейшей структурной трансформации по заместителям в 1-ом или 2-ом положениях. Некоторые из полученных соединений проявили значительную протистоцидную и фунгистатическую активность, но ни одно из них не показало существенной антибактериальной активности в отношении золотистого стафилококка и кишечной палочки.

Ключевые слова: 1-алкил-, 1-бензил-, 1-арилоксиэтил-4,5-дихлоримидазолы, восстановление, N-замещение, металлирование, антимикробная активность, протистоцидная активность, фунгистатическая активность

Биоорг. химия 2016, 42 (5): 608-616