СИНТЕЗ И ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ФЕНОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

© 2017 г. А. А. Спасов*^, **, Ю. В. Попов***, В. С. Лобасенко***, Т. К. Корчагина***, П. М. Васильев**, В. А. Кузнецова**, А. А. Бригадирова*^, **^{, #}, А. И. Ращенко**, Д. А. Бабков**, А. Н. Кочетков**, А. И. Ковалева**, О. С. Ефремова***

#Тел.: +7 (8442) 55-17-70; эл. почта: [email protected]

*Государственное бюджетное учреждение Волгоградский медицинский научный центр, Россия, 400131, Волгоград, пл. Павших Борцов, 1;
**Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Волгоградский государственный медицинский университет Министерства здравоохранения Российской Федерации, 400131 Волгоград, Россия;
***Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Волгоградский государственный технический университет, 400005 Волгоград, Россия

Поступила в редакцию 11.04.2016 г. Принята к печати 05.05.2016 г.

DOI: 10.7868/S0132342317020178

Синтезированы не описанные ранее эфиры N-бензоил-3-феноксифенилкарбоксимидовой кислоты и N-бензоил-N'-4-бромфенил-3-феноксибензамидин. Показано, что некоторые из полученных соединений ингибируют действие дипептидилпептидазы-4, неферментативное гликозилирование белков, проявляют антиагрегантные и антиоксидантные свойства. Изученные вещества не являются антагонистами в отношении ангиотензиновых рецепторов типа 1 (AT₁), не влияют на активность гликогенфосфорилазы и практически не обладают способностью разрывать сшивки гликированных белков. Выявлены соединения с двумя видами фармакологической активности, которые могут служить базовыми молекулами при поиске новых лекарственных препаратов.

Ключевые слова: N-бензоил-3-феноксифенилкарбоксимидовая кислота, эфиры, синтез, дифенилоксид, биологически активные соединения.

Биоорг. химия 2017, 43 (2): 189-196