6-НИТРОТРИАЗОЛО[1,5-аИРИМИДИНЫ В КАЧЕСТВЕ ПЕРСПЕКТИВНЫХ СТРУКТУР ДЛЯ ФАРМАКОТЕРАПИИ СЕПТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЙ

© 2017 г. К. В. Саватеев*, Е. Н. Уломский*, #, В. В. Федотов*, В. Л. Русинов*, К. В. Сивак**, М. М. Любишин**, Н. Н. Кузьмич**, А. Г. Александров**

#Тел.: +7 (909) 00-53-245); эл. почта: [email protected]

*Уральский федеральный университет им. первого Президента России Б.Н. Ельцина, 620002, Россия, г. Екатеринбург, ул. Мира, 19;
**ФГБУ “Научно-исследовательский институт гриппа” Министерства здравоохранения Российской Федерации, 197376, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. профессора Попова, 15/17

Поступила в редакцию 02.09.2016 г. Принята к печати 05.12.2016 г.

DOI: 10.7868/S0132342317040108

На основании квантово-химических расчетов отобраны перспективные структуры 6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов, структурных аналогов ингибиторов аденозиновых рецепторов. Предложен подход к синтезу соединений этого ряда с помощью реакций нитрования и хлордезоксигенирования. Исследована активность 6-нитрогетероциклов, продемонстрировавших сродство к аденозиновому рецептору A2a, в отношении септических состояний in vivo. Ключевые слова: аденозиновые рецепторы, триазолопиримидины, нитропроизводные, хлордезоксигенирование, сепсис.

Ключевые слова: аденозиновые рецепторы, триазолопиримидины, нитропроизводные, хлордезоксигенирование, сепсис.

Биоорг. химия 2017, 43 (4): 402-410