СИНТЕЗ И НЕЙРОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ КОНДЕНСИРОВАННЫХ ТРИАЗОЛО[4,3-с]- И [1,5-с]ПИРИМИДИНОВ

© 2017 г. Е. Г. Пароникян*, Ш. Ш. Дашян*^{, #}, Р. Г. Пароникян*, И. А. Джагацпанян*, И. М. Назарян*, А. Г. Акопян*, Н. С. Минасян**

^#Тел.: (010) 287789, e-mail: [email protected]

*Институт тонкой органической химии им. А.Л. Мнджояна научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении 0014, Армения, Ереван, пр. Азатутян, 26;
**Центр исследования строения молекул научно-технологического центра органической и фармацевтической химии НАН Республики Армении

Поступила в редакцию 09.01.2017 г. Принята к печати 19.01.2017 г.

Разработаны методы получения конденсированных триазоло[4,3-c]- и [1,5-c]пиримидинов. Изучена перегруппировка Димрота на этих системах. Проведено фармакологическое исследование синтезированных соединений в известных тестах – антагонизм с подкожным введением коразола и “открытое поле”. Метод “вращающийся стержень” был использован для оценки нейротоксичности. У многих производных триазолопиримидинов обнаружены нейротропные свойства. Они, так же как диазепам, предотвращают возникновение клонических подергиваний и клонических коразоловых судорог у животных. Все отобранные соединения, как и диазепам, проявляют анксиолитическое действие.

Ключевые слова: триазоло[4,3-c]- и [1,5-c]пиримидины, перегруппировка Димрота, нейротропная активность, противосудорожное действие.

Биоорг. химия 2017, 43 (5): 563-571