СИНТЕЗ ПИРИДИЛ-4-ОКСИ-ЗАМЕЩЕННЫХ N-ГИДРОКСИАМИДОВ КОРИЧНОЙ КИСЛОТЫ – НОВЫХ ИНГИБИТОРОВ ГИСТОНДЕЗАЦЕТИЛАЗ И БЛОКАТОРОВ РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С

© 2018 г. М. В. Козлов^#, А. З. Маликова, К. А. Камарова, К. А. Кондукторов, С. Н. Кочетков

^#Тел.: +7 (499) 135-05-90, эл. почта: [email protected]

ФГБУН Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, 119991, Москва, ул. Вавилова, 32

Поступила в редакцию 29.11.2017 г. Принята к печати 14.02.2018 г.

DOI: 10.1134/S0132342318040115

Впервые синтезированы три структурных изомера пиридил-4-оксизамещенного N-гидроксиамида коричной (циннамовой) кислоты (PyO-СНА). В системе полноразмерного репликона вируса гепатита С (HCV) для полученных соединений была изучена взаимосвязь антивирусной активности с эффективностью ингибирования гистондезацетилаз различной клеточной локализации.

Ключевые слова: коричная гидроксамовая кислота, вирус гепатита С, гистондезацетилазы 1/2/6/8.

Биоорг. химия 2018, 44 (4): 449-456