ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ B-СУБЪЕДИНИЦЫ ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА С ЭПИТЕЛИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ КИШЕЧНИКА КРЫСЫ

© 2018 г. Е. В. Наволоцкая*^{, #}, В. Б. Садовников*, Д. В. Зинченко*, В. И. Владимиров*^, **, Ю. А. Золотарев***

^#Тел.: +7 (4967) 73-66-68; факс: +7 (4967)33-05-27; эл. почта: [email protected]

*Филиал ФГБУН Институт биоорганической химии им. академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, 142290, Московская область, г. Пущино, просп. Науки, 6;
**Пущинский государственный естественно-научный институт, 142290, Московская область, г. Пущино, просп. Науки, 3;
***ФГБУН Институт молекулярной генетики РАН, 123182 г. Москва, пл. акад. Курчатова, 2

Поступила в редакцию 02.11.2017 г. Принята к печати 08.12.2017 г.

DOI: 10.1134/S013234231804022X

Получена ¹²⁵I-меченная B-субъединица холерного токсина, удельная активность 98 Ки/ммоль. Показано, что [¹²⁵I]CT-B с высоким сродством связывается с эпителиальными клетками тонкого кишечника крысы линии IEC-6 (rIEC-6-клетки, K_d 1.9 нМ). Специфическое связывание меченого белка на 100% ингибировали немеченые тимозин-α₁ (TM-α₁), интерферон-α₂ (IFN-α₂) и синтетический пептид LKEKK, соответствующий последовательностям 16–20 TM-α₁ и 131–135 IFN-α₂ (K_i 1.2, 0.9 и 1.6 нМ соответственно), но не ингибировал синтетический пептид с инвертированной последовательностью KKEKL (K_i > 10 мкМ). Таким образом, TM-α₁, IFN-α₂, и пептид LKEKK связываются с высоким сродством и специфичностью с рецептором CT-B на rIEC-6-клетках. Показано, что CT-B и пептид LKEKK в диапазоне концентраций 10–1000 нМ дозозависимо увеличивают продукцию клетками NO и активность внутриклеточной растворимой гуанилатциклазы.

Ключевые слова: пептиды, рецепторы, B-субъединица холерного токсина, α₁-тимозин, α₂-интерферон.

Биоорг. химия 2018, 44 (4): 401-406