СИНТЕЗ И АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ НОВЫХ СЕРОСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ИЗОБОРНИЛФЕНОЛОВ

^#Тел.: (8212) 219916; факс: (8212) 218477; е-mail: [email protected]

*Институт химии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук, Россия, 167000, Республика Коми, Сыктывкар, ул. Первомайская, 48;
**Институт биологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук, Россия, 167982, Республика Коми, Сыктывкар

Поступила в редакцию 30.03.2018 г. Принята к печати 07.05.2018 г.

DOI: 10.1134/S0132342318050159

Осуществлен синтез новых производных изоборнилфенолов, содержащих в пара-положении атом серы в составе различных функциональных групп. Проведена оценка антирадикальных и антиоксидантных свойств с использованием различных модельных систем. Показано, что наибольшую антиоксидантную активность проявляют соединения с сульфгидрильной группой, что обусловлено наличием двух реакционных центров. Отмечено, что определенное значение для активности могут иметь число терпеновых заместителей в орто-положениях молекулы фенола, а также длина спейсера между ароматическим ядром и функциональной группой. 2,6-Диизоборнил-4-сульфанилфенол, превосходящий в низкой концентрации ранее изученный высокоэффективный антиоксидант – 2,6-диизоборнил-4-метилфенол, перспективен для дальнейшего исследования фармакологической активности.

Ключевые слова: изоборнилфенолы, серосодержащие производные, гибридные структуры, антиоксидантные свойства, антирадикальная активность

Биоорг. химия 2018, 44 (6): 678-685