SYNTHESIS AND IN VITRO ANTITUMOR ACTIVITY OF NOVEL CHROMENONES BEARING BENZOTHIAZOLE MOIETY ¹

© 2019 Eman A. El-Helw*, Hamed A. Derbala*, Manal M. El-Shahawi*, Marwa S. Salem*^{, #}, and Mamdouh M. Ali**

^#E-mail: [email protected]

*Chemistry Department, Faculty of Science, Ain Shams University, Abbasia, Cairo, 11566 Egypt;
**Biochemistry Department, Division of Genetic Engineering and Biotechnology, National Research Centre, Dokki, Giza, 12622 Egypt

Поступила в редакцию 24.07.2018 г. Принята к печати 10.09.2018 г.

DOI: 10.1134/S0132342319010044

Cинтез и in vitro противоопухолевая активность новых хроменонов, конденсированных с бензотиазольной группой. 6-(Бензо[d]тиазол-2-ил)-4-оксо-(4H)-хромен-3-карбальдегид использовали в качестве стартового соединения для получения новой серии конденсированных с бензотиазолом хромонов, а именно хромено[2,3-b]азетолов, бензо[с]хроменов и хромено[2,3-c]пиразолов, а также неконденсированных хромонов, таких как производные тиазолидинона, пиразолона и пиридина. Противоопухолевую активность полученных производных определяли in vitro по отношению к шести линиям опухолевых клеток, а именно A594, HCT-116, MCF-7, HepG2, PC3 и HFB4. Некоторые из соединений показали высокую противоопухолевую активность по отношению к клеткам опухолей легких и толстой кишки, сопоставимую с таковой для стандартного препарата доксорубицина.

Ключевые слова: бензотиазол, 3-формилхромон, пиразол, тиазолидинон, противоопухолевая активность
______________________
¹ Полный текст статьи печатается в английской версии журнала

Биоорг. химия 2019, 45 (1): 112-112