ОСОБЕННОСТИ ДЕЙСТВИЯ ГЕНИСТЕИНА НА ПРОЦЕСС ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ БЕЛКОВ ПО ОСТАТКАМ ТИРОЗИНА В МИТОХОНДРИЯХ КУКУРУЗЫ

© 2019 г. И. Ю. Субота*, #, А. Ш. Арзиев*, Ю. М. Константинов*

#Тел. +7 (904) 118-99-39; эл. почта: [email protected]

*ФГБУН Сибирский институт физиологии и биохимии растений, Россия, 664033, г. Иркутск, ул. Лермонтова, 132

Поступила в редакцию 27.04.2018 г. Принята к печати 09.06.2018 г.

DOI: 10.1134/S0132342319010184

Активность специфических тирозиновых протеинкиназ, как известно, связана с активацией и продукцией онкогенов. Специфические ингибиторы для тирозиновых протеинкиназ могут быть эффективными не только в качестве противоопухолевых агентов, но и действенным средством для изучения физиологической роли тирозинового фосфорилирования. Среди подобных ингибиторов, как было показано, наиболее специфическое действие оказывал флавоноид генистеин. Этот агент практически полностью ингибировал фосфорилирование по остаткам тирозина, в то время как активность сериновых и треониновых протеинкиназ подавлялась слабо. При этом другой флавоноид кверцетин одинаково эффективно ингибировал и тирозинкиназную активность и активность других протеинкиназ. Целью работы было исследование действия генистеина на фосфорилирование белков по остаткам тирозина в митохондриях кукурузы для исследования сигнальных каскадов, связанных с тирозиновыми протеинкиназами. Было впервые обнаружено, что в митохондриях кукурузы фосфорилированию по тирозиновым остаткам подвергаются белок теплового шока 60 (HSP60) и белок с мол. массой около 90 кДа. Фосфорилирование белка 90 кДа наблюдается только при обработке изолированных митохондрий генистеином. Изучение активности V дыхательного комплекса митохондрий показало значительное снижение активности митохондриальной АТР-азы при действие генистеина. Активирующее действие данного агента на митохондриальные протенкиназы можно объяснить изменением редокс-состояния митохондрий за счет ингибирования генистеином митохондриальной АТР-азы.

Ключевые слова: генистеин, митохондрии, тирозиновое фосфорилирование белков, АТР-аза

Биоорг. химия 2019, 45 (1): 52-57