СИНТЕЗ И ЦИТОТОКСИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ РЯДА ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ 2,3-АЛЛЕНОАТОВ

^#Тел.: +7 (906) 104-48-19; эл. почта: [email protected]

*Уфимский Институт химии УФИЦ РАН, Россия, 450054, Республика Башкортостан, Уфа, пр-т Октября, 71;
**Институт биохимии и генетики УФИЦ РАН, Россия, 450054, Республика Башкортостан, Уфа, пр-т Октября, 71

Поступила в редакцию 22.05.2019 г. После доработки 05.06.2019 г. Принята к публикации 09.07.2019 г.

DOI: 10.31857/S0132342320010054

Получена серия новых фталимид- и малеопимаримид производных 2,3-диеноатов (алленоатов) и исследовано их цитотоксическое действие в отношении клеточных линий опухолевого (HepG2, Jurkat) и нормального происхождения (HEK293). Наибольшим цитотоксическим действием обладают N-производные аминоалленоатов, содержащие имидомалеопимаровый фрагмент, которые можно отнести к перспективным веществам с потенциальной противоопухолевой активностью.

Ключевые слова: N-производные аминокислот, 2,3-диеноаты, ω-карбоксиалленилфталимиды, ω-карбоксиалленилимиды малеопимаровой кислоты, противоопухолевая активность, цитотоксическая активность

Биоорг. химия 2020, 46 (1): 101-105