МОДИФИКАЦИЯ ОЛИГОПЕПТИДОВ С ЦЕЛЬЮ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ ИХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ИНТЕРЛЕЙКИНОМ-8 В ПЛАЗМЕ КРОВИ ЧЕЛОВЕКА

© 2020 г. О. В. Грибовская*^{, #}, В. П. Мартинович*, Д. А. Макаревич*, В. П. Голубович*, Т. В. Рябцева**, В. В. Кирковский**

^#Тел.: +375-(17)2678263; эл. почта: [email protected]

*Институт биоорганической химии НАН Беларуси, Беларусь, 220141, Минск, ул. Ак. Купревича, 5/2;
**Белорусский государственный медицинский университет, Беларусь, 220116, Минск, пр. Дзержинского, 83

Поступила в редакцию 21.06.2019 г. После доработки 02.09.2019 г. Принята к публикации 24.10.2019 г.

DOI: 10.31857/S0132342320020104

С целью поиска соединений, способных уменьшать концентрацию интерлейкина-8 в плазме крови человека проведено молекулярное моделирование, позволившее выявить ряд пептидных последовательностей. Показано, что замена остатка глутаминовой кислоты в пептидах Glu-His-OMe и Glu-His-Trp-OMe на ее циклическую форму, а также введение остатков DTyr и DAla в последовательность Asp-Tyr-Ala-Pro, приводит к двукратному увеличению способности их связывания интерлейкина-8.

Ключевые слова: пептидный синтез, интерлейкин-8, связывание в плазме крови, молекулярный докинг

Биоорг. химия 2020, 46 (2): 133-139