ВЛИЯНИЕ ЭТАНОЛЬНЫХ ЭКСТРАКТОВ Silene roemeri, S. sendtneri НА ПЕРВИЧНЫЕ МОНОЦИТЫ/МАКРОФАГИ ЧЕЛОВЕКА

© 2020 г. Е. С. Филоненко*^{, #}, Л. Н. Зибарева*

^#Тел.: +7 (3822) 529-724; эл. почта: [email protected]

*Национальный исследовательский Томский государственный университет, Сибирский ботанический сад, Россия, 634050, Томская область, Томск, просп. Ленина, 36

Поступила в редакцию 16.09.2019 г. После доработки 21.10.2019 г. Принята к публикации 25.10.2019 г.

DOI: 10.31857/S0132342320020098

Иммуномодулирующая и иммунокоррегирирующая терапии являются важными подходами в укреплении иммунитета. Биологически активные вещества растений, проявляющие широкий спектр фармакологической активности, могут действовать как агенты, мобилизующие иммунную систему. Растения, принадлежащие к семейству Гвоздичных (Caryophyllaceae Juss.), включая виды Silene roemeri Friv., S. sendtneri Boiss, богаты экдистероидами и флавоноидами, которые характеризуются большим разнообразием биологических активностей, потенциально влияющих на иммунную систему. В настоящем исследовании изучали влияние действия нативных и бесхлорофильных экстрактов растений S. roemeri, S. sendtneri на макрофаги человека. Оценивали влияние экстрактов на продукцию цитокинов (с помощью ИФА), а также экспрессию дифференциально регулируемых генов (с помощью микрочипов и полимеразной цепной реакции в реальном времени с реакцией обратной транскрипции). Результаты экспериментов показали, что все исследуемые виды повышают продукцию M2-ассоциированного хемокина CCl-18, кроме того, представители рода Silene L., индуцируют продукцию провоспалительных цитокинов (TNF-α, IL-1β, IL-6). Выявленное действие обнаружено как для нативных, так и бесхлорофильных экстрактов. Кроме того, экстракты исследуемых растений влияли на экспрессию генов CCL2, MMP9, VEGFA и S100A9 в макрофагах человека. В целом, результаты показывают, что растительные экстракты видов Silene проявляют иммуномодулирующее действие, влияя на активацию макрофагов in vitro.

Ключевые слова: Silene, Гвоздичные, макрофаги, противовоспалительные и провоспалительные цитокины

Биоорг. химия 2020, 46 (3): 294-301