УДОБНЫЙ СИНТЕЗ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ САЛЬФОНАМИДА, ХАЛКОНА И ПИРАЗОЛИНА В КАЧЕСТВЕ ПОТЕНЦИАЛЬНЫХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ АГЕНТОВ¹

^#Тел.: +98 (321) 329-25-22; эл. почта: [email protected]

*Department of Chemistry, Shahreza Branch, Islamic Azad University, 86145–311, Shahreza, Iran;
**Department of Microbiology, Falavarjan Branch, Islamic Azad University, Falavarjan, Isfahan, Iran;
***Department of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Isfahan University of Medical Sciences, 81746-73461 Isfahan, Iran

Поступила в редакцию 11.11.2019 г. После доработки 25.11.2019 г. Принята к публикации 17.12.2019 г.

DOI: 10.31857/S0132342320030069

Были синтезированы новые производные хальконсульфонамида, начиная с бензофенонов и альдегидов, в 3 этапа. Кроме того, (E)-3-(4-хлорфенил)-1-(4-метоксифенил)проп-2-ен-1-он превращался в различные пиразолины в четыре этапа. Синтез сульфонамидов проводили в условиях отсутствия растворителей при комнатной температуре, и продукты получали с высокой чистотой после простой обработки без использования какого-либо метода хроматографии для очистки. Все продукты были оценены на предмет их антибактериальной активности in vitro в отношении Staphylococcus aureus и Escherichia coli.

Ключевые слова: халкон, пиразолин, сульфаниламиды, не содержащие растворителей, антибактериальная активность
_______________________
¹ Полный текст статьи печатается в английской версии журнала

Биоорг. химия 2020, 46 (3): 323