СИНТЕЗ И ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫХ ТИЕНО[2,3-d]ПИРИМИДИНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ И ИХ ТРИАЗИНИЛ И ТЕТРАЗИНИЛ ПРОИЗВОДНЫХ¹

^#Эл. почта: [email protected]; [email protected]

*Photochemistry Department, National Research Centre, El-Behouth St, Dokki, Cairo, 12622 Egypt;
**Chemistry Department, College of Science, Hail University, 81412 Kingdom of Saudi Arabia;
***Department of Pharmacology, National Research Centre, Dokki, Cairo, 12622 Egypt;
****Chemistry Department, College of Science, Qassim University, 51431 Kingdom of Saudi Arabia

Поступила в редакцию 30.08.2019 г. После доработки 16.11.2019 г. Принята к публикации 24.12.2019 г.

DOI: 10.31857/S0132342320030082

Новые амино и гидразинил производные тиенопиримидина были получены из 2-гидразилниил-замещенного тиенопиримидина. Исследована противоопухолевая активность полученных соединений по отношению к клеточным линиям рака простаты (PC3), карциномы легкого (А549) и гепатоклеточной карциномы (HepG2) человека. Производные бензотиенопиримидина с тиоксоэтантиоамидом, пиримидотетразином, карботиоамидом и гидразинил глицином показали высокую активность по отношению к клеткам линий PC3 и А549. Помимо этого производные тиенопиримидина и их тиенопиримидиноновые аналоги были избирательно активны по отношению к этим клеткам. Некоторые из синтезированных соединений показали умеренную активность по отношению к клеткам линий PC3 и А549.

Ключевые слова: тиенопиримидин, пиримидотетразин, пиримидотриазин, противоопухолевая активность, PC3, A549, HepG2
________________________
¹ Полный текст статьи печатается в английской версии журнала.

Биоорг. химия 2020, 46 (3): 325